Concepto: Impedimento a la eyección de la sangre del ventrículo derecho, motivado a la reducción del orificio a nivel de la valvula pulmonar (valvular, subvalvular o supravalvular). Etiología: Congénita: Valvas supra- o infranumerarias. Fiebre reumática Síndrome carcinoide Tumor Cardíaco Sintomas: Palpitaciones, Disnea y Dolor Precordial Examen Físico: Pulso Venoso: Onda "a" aumentada, secundario a Hipertrofia Ventricular Derecha (HVD).. Inspección y Palpación de Torax: Signo de Dressler (Latido de ventriulo derecho hipertrofiado: Latido en Borde Paraesternal Derecho); Pulsacion de Arteria Pulmonar dilatada en porcion posestenótica (en 2do EII), que puede acompañarse de frémito). Auscultación: Soplo Sistolico eyectivo: Romboidal, en área pulmonar que irradia a fosa supraclavicular y hombro izquierdo, R2: componente pulmonar disminuido de intensidad y retrasado (desdoblamiento patológico del 2do ruido); R4 derecho. Exámenes Complementa
Estenosis Aortica: V alvulopatía caracterizada por el estrechamiento anormal del orificio de la válvula aórtica del corazón debido a una obstrucción de la eyección ventricular izquierda. Según su etiologia puede ser de 3 tipos: Subvalvular: Representa el 9% de los casos, sea con obstrucción fija o con obstrucción dinámica y se manifestada durante la infancia y vida adulta. puede estar asociada insuficiencia aortica o mitral. Supravalvular: Poco frecuente (1%) Se manifiesta durante la infancia y raramente durante la adolescencia, a veces asociada a estenosis de las ramas de la arteria pulmonar. Valvular (90% mas frecuente) pudiendo ser por dos tipos de causas: Congénitas: (válvula monocuspide o bicuspide) Cuyos síntomas se presentaran con mayor frecuencia durante la infancia, adolescencia y vida adulta según el grado de severidad de la valvulopatía. Puede asociarse a insuficiencia aortica. Representación de la Apertura/Clausura de la Válvul